ERJ: Генетики объяснили настоящую причину хронического кашля
Каждый десятый взрослый житель Великобритании страдает хроническим кашлем, который продолжается более восьми недель.
Во многих случаях врачи не могут установить его причину, а доступное лечение либо оказывается неэффективным, либо практически отсутствует.
Международная группа исследователей из Университета Лестера, а также научных центров Копенгагена и Лондона провела крупнейшее на данный момент генетическое исследование хронического кашля. В анализ были включены данные почти 30 тысяч человек из разных стран, в том числе из британского биобанка. Результаты опубликованы в журнале European Respiratory Journal (ERJ).
Ученые обнаружили гены, связанные с работой нейронов и передачей нервных сигналов. Авторы работы пришли к выводу, что хронический кашель во многом обусловлен нарушениями нервной регуляции и повышенной чувствительностью кашлевого рефлекса. Кроме того, было показано, что хронический кашель и хроническая боль имеют общую генетическую основу, что указывает на сходные биологические механизмы этих состояний.
Исследование меняет представление о природе хронического кашля: вместо преимущественного поиска воспалительных процессов в легких или поведенческих причин, акцент смещается на неврологические механизмы. Это открывает возможности для разработки целевых препаратов, которые смогут снижать гиперактивность нейронов или блокировать выявленные пути передачи сигналов. Аналогии с терапией хронической боли могут быть использованы для ускорения создания новых лекарственных средств от кашля.
Авторы подчеркивают, что их работа имеет наблюдательный характер и основана на полногеномном поиске ассоциаций (GWAS). Такой подход позволяет выявлять статистические связи между генетическими вариантами и признаком, но не подтверждает прямую причинно-следственную связь. Для окончательного подтверждения роли обнаруженных генов необходимы дальнейшие лабораторные и клинические исследования. Отмечается также, что, несмотря на заявленное разнообразие выборки, данные по популяциям неевропейского происхождения могут быть ограничены, что сужает применимость выводов для всех групп пациентов.
