Врачи объяснили причины возникновения редкой фатальной бессонницы

В Испании 35 членов одной семьи скончались от редкого генетического заболевания — фатальной бессонницы. Полное отсутствие сна привело к разрушению функций мозга, стремительной потере когнитивных способностей и последующему летальному исходу. Врач-невролог Александр Комаров в интервью «Вечерней Москве» рассказал об особенностях и методах лечения данной патологии.

Заболевание встречается с частотой один случай на миллион человек и тесно связано с психосоматическими процессами. Бессонница возникает из-за нехватки гамма-аминомасляной кислоты на фоне избыточной активности дофамина. Это не позволяет коре головного мозга перейти в режим глубокого сна. Среди главных триггеров специалисты выделяют сбои в дофаминовом обмене, нарушения режима отдыха и функций гамма-аминомасляной кислоты. Длительное отсутствие сна истощает таламус, повышает артериальное давление и вызывает гормональные сбои, что в конечном итоге убивает организм из-за дефицита кислорода в коре головного мозга.

Для борьбы с недугом в современной медицине применяются несколько методов. Один из них — инсулиновая кома, при которой пациенту вводят препарат для снижения дофамина до полной потери сознания, а затем экстренно пробуждают инъекцией глюкозы, что перезагружает мозг. Также используется электрическая шоковая терапия с применением модулированных разрядов и гипертермия — искусственное повышение температуры тела до 43 градусов препаратом пирогенал для нормализации циркадных ритмов. При этом сомнолог София Черкасова ранее отмечала, что некоторым людям из-за мутации гена SIK3 достаточно всего нескольких часов сна для полноценного восстановления.