Генетик Коталевская объяснила важность проверки здоровья до появления симптомов
27 апреля 2026, 20:08
Кандидат медицинских наук Юлия Коталевская рекомендовала проводить генетические исследования на этапе планирования беременности или для выявления носительства патологий до начала развития болезни. В эфире Радио Sputnik врач пояснила, что первым этапом должен стать анализ родословной в ходе консультации со специалистом.
С 2026 года в России планируется расширение программы скрининга новорожденных с пяти до 38 наследственных заболеваний. По словам медика, своевременное обнаружение патологий позволяет оперативно начать терапию и направить пациента к нужным врачам. Ранее эксперты также отмечали эффективность хирургических методов при лечении тяжелых форм ожирения.
