Генетик Коталевская объяснила важность проверки здоровья до появления симптомов

Кандидат медицинских наук Юлия Коталевская рекомендовала проводить генетические исследования на этапе планирования беременности или для выявления носительства патологий до начала развития болезни. В эфире Радио Sputnik врач пояснила, что первым этапом должен стать анализ родословной в ходе консультации со специалистом.

С 2026 года в России планируется расширение программы скрининга новорожденных с пяти до 38 наследственных заболеваний. По словам медика, своевременное обнаружение патологий позволяет оперативно начать терапию и направить пациента к нужным врачам. Ранее эксперты также отмечали эффективность хирургических методов при лечении тяжелых форм ожирения.