Ученые нашли решение проблемы глухоты, генная терапия прошла испытания

Революционный прорыв в лечении наследственной глухоты продемонстрировали исследователи Каролинского института Швеции.

Разработанная ими инновационная генная терапия позволяет восстановить слух у пациентов с врожденными нарушениями всего за несколько недель после однократной инъекции.

Методика направлена на лечение глухоты, вызванной мутациями в гене OTOF, который отвечает за производство белка отоферлина — ключевого компонента в передаче звуковых сигналов от уха к мозгу. Терапия заключается во введении во внутреннее ухо безвредного вируса, доставляющего здоровую копию гена.

Клинические испытания, в которых участвовали десять пациентов разных возрастов, показали впечатляющие результаты. Уже через месяц после процедуры у большинства участников наблюдалось улучшение слуха. Спустя шесть месяцев все пациенты продемонстрировали существенный прогресс: средний порог восприятия звука снизился с 106 до 52 децибел. Особенно эффективной терапия оказалась для детей 5-8 лет.

Исследование подтвердило безопасность и хорошую переносимость лечения. Серьезных побочных эффектов не выявлено. Научная группа продолжает работу над методами лечения других форм генетической глухоты, что открывает новые перспективы для пациентов с различными наследственными нарушениями слуха.