Учёные из РФ представили инновационное средство против лейкоза

Российские учёные из МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое может стать основой для более эффективного лечения лимфобластного лейкоза — тяжёлого онкологического заболевания крови.

По оценкам специалистов, препарат на его основе позволит значительно сократить частоту введения — до одного раза в 7–14 дней, что снизит риск побочных эффектов и сделает терапию более щадящей для пациентов, пишет RT.

Исследование, поддержанное Российским научным фондом, сейчас находится на стадии лабораторных испытаний. В качестве основы для нового соединения учёные выбрали фермент L-аспарагиназу, который разрушает аминокислоту аспарагин, необходимую для роста раковых клеток. При лейкозе злокачественные клетки не могут самостоятельно синтезировать аспарагин и зависят от его поступления из крови. Уничтожая этот компонент, фермент способствует гибели опухолевых клеток.

Однако традиционное применение L-аспарагиназы связано с серьёзными ограничениями: белковая природа фермента вызывает иммунный ответ и снижает его эффективность, а также может приводить к тяжёлым побочным эффектам. Чтобы преодолеть эти проблемы, исследователи модифицировали молекулу фермента, присоединив к ней полиамины — вещества, которые активно поглощаются быстро делящимися клетками, в том числе раковыми. Это позволило доставлять фермент непосредственно в опухолевые клетки, минимизируя воздействие на здоровые ткани.

Лабораторные эксперименты показали, что модифицированный фермент эффективно проникает в раковые клетки и избирательно воздействует на них, снижая токсичность для здоровых клеток в 2–4 раза по сравнению с классическим вариантом. Кроме того, новая форма фермента практически не вызывает иммунного ответа и сохраняет активность в организме до 20 дней.

В дальнейшем команда планирует продолжить работу над усовершенствованием соединения и провести испытания на клетках пациентов с различными видами рака, чтобы определить оп