в России началась вторая фаза клинических испытаний онкопрепарата

В России готовятся к проведению второй фазы клинических испытаний инновационного онкопрепарата, созданного на основе модифицированного вируса.

Проект реализуется Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с центром «Вектор» и резидентом «Сколково» компанией «Онкостар», пишет ТАСС.

Первая фаза исследований уже подтвердила безопасность препарата и его способность замедлять рост опухоли у пациенток с прогрессирующим раком молочной железы. У 55% женщин наблюдалось уменьшение опухоли и стабилизация состояния.

Разработка основана на рекомбинантном штамме осповакцины, из которого удалены гены, отвечающие за вирулентность. Вместо них добавлены участки, усиливающие разрушение раковых клеток, включая уникальный ген, кодирующий белок‑«убийцу» опухоли. Такой вирус избирательно поражает больные клетки, разрушает их и запускает иммунный ответ организма.

Вторая фаза, намеченная на 2025 год, обойдётся примерно в полмиллиарда рублей и займёт не менее полутора‑двух лет. Испытания пройдут на тех же базах, включая НМИЦ онкологии имени Петрова в Санкт‑Петербурге. Их цель — расширить представления о механизмах действия препарата и получить новые данные о его эффективности.