Исследователи нашли метод восстановления слуха у пациентов с врожденной глухотой

Ученым удалось добиться восстановления слуха у значительной части пациентов с врожденной формой глухоты. Результаты исследования, опубликованные пресс-службой Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы, показали эффективность доставки исправленной версии гена OTOF во внутреннее ухо.

В эксперименте, который длился 2,5 года, приняли участие 42 пациента из Китая в возрасте от нескольких месяцев до 32 лет. Суть метода заключается в использовании вирусов AAV9 для транспортировки корректной версии гена OTOF, повреждения которого вызывают глухоту. Пациентам вводили от одной до трех доз препарата.

Первые улучшения были зафиксированы уже через несколько недель. Положительный эффект наблюдался примерно у 90% участников, при этом у взрослых пациентов устойчивое улучшение отмечено примерно в двух третях случаев. Серьезных побочных эффектов в ходе испытаний выявлено не было, что указывает на потенциальную безопасность технологии для лечения врожденных нарушений слуха.