Датские ученые объяснили механизм развития редкого парализующего заболевания

Специалисты из Копенгагенского университета обнаружили механизм, запускающий развитие множественной системной атрофии (МСА) — редкого заболевания с летальным исходом.

Итоги научной работы были представлены в издании Brain.

Множественная системная атрофия поражает центральную нервную систему и по своим проявлениям напоминает болезнь Паркинсона. Патология провоцирует резкие колебания артериального давления, дисфункцию мочеиспускания и нарушение координации движений. Заболевание, эффективных методов лечения которого на данный момент не существует, чаще всего манифестирует в возрасте от 55 до 60 лет и прогрессирует значительно быстрее болезни Паркинсона.

В ходе исследований ученые установили, что при МСА происходит сбой в работе иммунной системы головного мозга. Микроглиальные клетки утрачивают свою функциональность. Вместо предполагаемого усиления иммунного ответа специалисты зафиксировали низкую реактивность и истощение клеток.

Выяснилось, что на начальных этапах развития заболевания иммунная система может проявлять гиперактивность, однако впоследствии происходит ее угнетение, что блокирует процесс выведения патологических белков из организма.

Проведенное исследование пока не привело к созданию готовых протоколов лечения, однако открыло новые направления для разработки терапевтических методов. При подтверждении ключевой роли микроглии в развитии патологии именно эти клетки могут стать главной мишенью для новых фармакологических препаратов.