Проверка российского вирусного препарата против рака мозга может занять два года

Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН подготовил протоколы для проведения клинических исследований препарата на основе генно-модифицированного вируса осповакцины, предназначенного для терапии опухолей головного мозга. Испытания рассчитаны примерно на два года.

Ранее завершилась первая фаза тестирования того же средства при лечении рака молочной железы. Итоговый отчет передан на утверждение в Минздрав России. В ближайшее время планируется запуск второй фазы исследований для терапии рака груди, а также I/II фазы для применения препарата против опухолей головного мозга, пишет ТАСС.

Средство создано на базе штамма вируса, применяемого для разработки вакцины против оспы. Ученые модифицировали два гена, чтобы усилить иммунный ответ и повысить противоопухолевую активность. Доклинические испытания подтвердили, что препарат эффективно подавляет рост злокачественных клеток, не повреждая здоровые ткани.

Разработкой занимаются специалисты ИХБФМ СО РАН совместно с центром «Вектор» Роспотребнадзора и компанией «Онкостар», резидентом «Сколково». Клинические исследования проводятся на базе Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н. Н. Петрова в Санкт-Петербурге.