В России прошел утверждение первый ГОСТ по биопечати органов

Росстандарт сообщил об утверждении первого в стране национального стандарта в сфере биопечати. Документ ГОСТ Р 72595-2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» начнет действовать с 1 сентября 2026 года.

Новый стандарт вводит основные термины и определения, связанные с этой технологией. Трехмерная биопечать определяется как аддитивная технология создания эквивалентов тканей и органов с использованием биологических материалов для восстановления функций организма. Также стандарт устанавливает требования к биочернилам и определяет понятие биопринтера.

В ведомстве подчеркнули, что утверждение ГОСТа создаст условия для коммерциализации научных разработок, перехода к промышленному производству биомедицинских изделий и будет способствовать интеграции российских технологий в международный контекст, в том числе для тестирования лекарств.