Минздрав снял с регистрации уникальный препарат от мигрени

Министерство здравоохранения РФ исключило из Государственного реестра лекарственных средств шесть медицинских препаратов и семь фармацевтических субстанций. Как сообщает издание 'Фармацевтический вестник', под аннулирование попало оригинальное средство для лечения мигрени, не имеющее аналогов в стране.

Из реестра вычеркнут препарат 'Вэйэпти' с международным непатентованным наименованием 'эптинезумаб'. Лекарство производилось датской фармацевтической компанией H. Lundbeck A/S в виде инфузионного раствора в дозировке 199 мг/мл. Средство было впервые зарегистрировано в России в 2024 году. Решение о снятии с регистрации было принято на основании официального заявления от уполномоченного юридического лица ООО 'Свикс Хэлскеа'.

Кроме того, Минздрав отменил регистрацию двух препаратов, предназначенных для терапии ВИЧ-1 инфекции. В их числе средство 'Эвиплера' (комбинация рилпивирина, тенофовира и эмтрицитабина) производства Johnson&Johnson, которое применялось для лечения пациентов старше 12 лет. На рынке доступен один аналог данного лекарства от компании 'Фармасинтез'.

Также аннулировано регистрационное удостоверение противовирусного препарата 'Фадинозин' (диданозин), который выпускался отечественной компанией 'Фармасинтез' и использовался для лечения ВИЧ. У этого медикамента аналогов в действующем реестре не осталось.