Сибирские ученые разработали менее токсичную CAR T-терапию для ревматических болезней
Ученые Института цитологии и генетики СО РАН разработали вариант клеточной CAR T-терапии для пациентов с тяжелыми ревматическими заболеваниями. Метод предназначен для больных системной красной волчанкой, болезнью Шегрена и системной склеродермией, которым не помогает стандартное лечение. Об этом сообщила пресс-служба института РИА Новости.
При CAR T-терапии у пациента берут собственные иммунные клетки, генетически изменяют их и возвращают в организм. После модификации клетки должны распознавать и уничтожать патологические клетки иммунной системы. Такой подход уже применяется в онкологии, однако для ревматических заболеваний ранее использовавшиеся конструкции отличались высокой токсичностью.
Сибирским исследователям удалось снизить токсичность технологии, сохранив ее эффективность, рассказал руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии — филиала ИЦиГ СО РАН Максим Королев. Клеточный препарат планируют изготавливать непосредственно в медицинском учреждении, где проходит лечение пациент: индивидуальные продукты сложно транспортировать.
В дальнейшем ученые намерены запатентовать модифицированную CAR-конструкцию, создать производственный участок и расширить применение технологии. Исследование реализуют в рамках Национального центра мирового уровня «Высокотехнологичная биоэкономика» НИЦ «Курчатовский институт».
