Генетики СурГУ нашли сочетание вариантов ДНК, связанное с риском осложнений беременности
Исследователи Сургутского государственного университета выявили сочетание генетических вариантов, которое может указывать на повышенный риск осложнений беременности. Результаты опубликованы в журнале «Вестник СурГУ. Медицина».
В исследовании участвовали 248 беременных женщин: у половины были тяжелые осложнения, в том числе преждевременные роды, задержка развития плода и преэклампсия; у остальных беременность протекала без особенностей. Ученые изучали варианты генов, связанных со свертываемостью крови и обменом фолиевой кислоты. Наиболее рискованным исследователи назвали сочетание вариантов в генах F13, SERPINE1 и MTHFR.
По словам доцента и ведущего научного сотрудника СурГУ Анны Морозкиной, разработанная модель оценивает риск осложнений при таком наборе генетических особенностей с точностью до 95%. Генетическая диагностика, проведенная при планировании беременности, может помочь определить женщин, которым потребуется более тщательное наблюдение и профилактика. Морозкина также отметила, что при массовом внедрении скрининга важно учитывать возможное беспокойство пациенток и финансовую нагрузку на систему здравоохранения.
