Врачи объяснили причины внезапного отзыва препарата Декарис из аптек

С 1 сентября 2026 года Минздрав РФ приостановил регистрацию противоглистного препарата «Декарис» (действующее вещество — левамизол) венгерской компании «Гедеон Рихтер».

Решение опирается на выводы Росздравнадзора и Комитета по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). В феврале 2026 года европейский регулятор рекомендовал полностью изъять левамизол из оборота.

Масштабные проверки показали, что даже однократный прием вещества грозит непредсказуемым развитием лейкоэнцефалопатии. Это тяжелое поражение головного мозга сопровождается разрушением миелиновой оболочки нервов, что приводит к когнитивным, речевым и двигательным нарушениям. Поскольку препарат предназначен для лечения легких инфекций, таких как аскаридоз, риски признаны неоправданными, пишет "РГ".

В России отзыв таблеток по 50 и 150 мг носит превентивный характер: случаев осложнений не зафиксировано. Регистрация приостановлена до момента, пока производитель не предоставит доказательства безопасности. Компания уже немедленно прекратила поставки и запустила процедуру изъятия, подчеркнув, что к качеству самого лекарства претензий нет.

Профессор Сеченовского университета Евгений Морозов уточнил, что дефицита лекарств не возникнет. В клинической практике левамизол давно заменяют более современными и безопасными аналогами — мебендазолом и альбендазолом. Медики подчеркивают, что пациентам, ранее принимавшим «Декарис», паниковать не стоит из-за редкости побочных эффектов. Однако при мышечной слабости, нарушении координации или спутанности сознания необходимо срочно обратиться к специалисту, который назначит грамотное лечение.