Ученые нашли способ генерировать иммунотерапию внутри тела пациента

Команда молекулярных биологов из Китая разработала липидные наночастицы, способные доставлять специфические молекулы РНК напрямую в Т-клетки человека. Данное исследование, опубликованное в издании Nature Materials, описывает технологию проведения иммунотерапии непосредственно внутри организма пациента.

Новые генетические структуры могут перепрограммировать иммунные клетки, направляя их на борьбу со злокачественными новообразованиями, фиброзными тканями и ранее не распознанными инфекциями. Специалисты отмечают, что для массового применения CAR-T терапии требуется создание малоинвазивных способов изменения поведения Т-клеток. Разработанные полимерно-липидные наночастицы эффективно справляются с задачей доставки РНК и модификации клеточных функций.

Профессор Института прикладной химии Китайской академии наук Тянь Хуаюй и его коллеги подчеркивают, что CAR-T-терапия остается наиболее действенным клиническим методом борьбы с раком. Традиционный процесс подразумевает извлечение Т-клеток из организма, их генетическую модификацию в лабораторных условиях и последующее возвращение пациенту.

На данный момент одобрен ряд клеточных методов лечения различных видов лейкемии, миеломы и лимфомы. Однако длительность процедур извлечения, перепрограммирования и обратной инфузии делает технологию крайне дорогой и ограничивает ее широкое применение.

Разработанные китайскими учеными наночастицы с полимерной оболочкой призваны решить эту проблему. Они могут выборочно проникать в неактивные Т-клетки прямо в кровотоке, запускать их работу и внедрять необходимые РНК-молекулы.