«Тезилд» прошёл регистрацию в России для отсрочки развития диабета 1-го типа
Минздрав России зарегистрировал «Тезилд» (теплизумаб) — препарат, предназначенный для замедления перехода диабета 1-го типа в клиническую стадию. Об этом сообщил Telegram-канал «Право на здоровье»; запись о лекарстве есть в Госреестре. В отличие от инсулинотерапии, теплизумаб воздействует на иммунные процессы, которые приводят к разрушению вырабатывающих инсулин клеток поджелудочной железы.
В исследовании клиническая стадия диабета развилась у 7% участников, получавших теплизумаб, и у 44% пациентов в группе плацебо. По данным анализа исследовательской сети TrialNet, при медианном сроке наблюдения 80,5 месяца заболевание не перешло в клиническую стадию у 36% получавших препарат и у 12,5% участников контрольной группы.
По данным Федерального регистра сахарного диабета, на 1 января 2026 года в России насчитывалось 308 605 пациентов с диабетом 1-го типа. Теплизумаб не предназначен автоматически для всех людей с этим диагнозом: применение зависит от стадии заболевания и утверждённых показаний. Сроки выхода препарата на российский рынок пока не подтверждены.
