FDA объяснило отзыв продукции Medline риском возгорания и застревания

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) объявило об отзыве продукции Medline и остановке её производства. Ограничения касаются ортопедических матрасов, кроватей и сопутствующих аксессуаров.

По данным FDA, ведомство получило сведения о семи случаях гибели людей, которые могут быть связаны с использованием матрасов компании, а также о 35 инцидентах с серьёзными травмами. Регулятор назвал потенциальными угрозами возгорание изделий и застревание человека в их конструкции. По информации ведомства, жалобы на травмы и гибель людей связаны с этими рисками. Даты происшествий и период, когда они произошли, не уточняются.